FoundationOne®Liquid CDx es un diagnóstico complementario aprobado por la FDA que analiza los genes recomendados por las guías a partir de una simple muestra de sangre. Es la única prueba en sangre aprobada por la FDA que analiza más de 300 genes, lo que la convierte en la biopsia líquida más completa del mercado. Además, informa la carga mutacional tumoral en sangre (bTMB), la inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) y la fracción tumoral de ctDNA. El portafolio permite convertir fácilmente FoundationOne®Liquid CDx (en sangre) a FoundationOne®CDx (en tejido), o viceversa. Solo requiere dos tubos de sangre de 8.5 ml para identificar opciones de terapia dirigida, inmunoterapia y ensayos clínicos.

Nota de cumplimiento: bTMB, MSI-H y la fracción tumoral de ctDNA se informan como servicio profesional de laboratorio, no revisado ni aprobado por la FDA.