FoundationOne®CDx es el primer diagnóstico complementario (CDx) integral basado en tejido, aprobado por la FDA y validado clínica y analíticamente para todos los tumores sólidos. Está diseñado para brindar a los médicos información clínicamente accionable: tanto para considerar terapias aprobadas como para interpretar los resultados —incluida la evidencia de resistencia— con base en el perfil genómico individual del tumor de cada paciente. Los resultados incluyen inestabilidad de microsatélites (MSI) y carga mutacional tumoral (TMB), que también se reportan en pacientes con tumores sólidos. El portafolio de Foundation Medicine permite combinar fácilmente FoundationOne®CDx (en tejido) con FoundationOne®Liquid CDx (en sangre), o viceversa.

• Prueba diagnóstica complementaria aprobada por la FDA para más de 25 terapias farmacológicas.
• Utiliza secuenciación de nueva generación (NGS) de captura híbrida para analizar 324 genes en tumores sólidos.
• A partir de ADN de tumores sólidos, detecta regiones intrónicas de 34 genes comúnmente reordenados o fusionados: ALK, BRAF, BRCA1/2, FGFR1/2/3, NTRK1/2/3, PDGFRA, RET, ROS1.